Coronapandemien bragte mRNA-teknologien ind i millioner af menneskers arme verden over. Nu får den samme teknologi sit næste kapitel – denne gang i kampen mod influenza.
Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt Modernas nye influenzavaccine til voksne på 50 år og derover. Vaccinen ventes at blive tilgængelig i USA til efterårets influenzasæson og markerer et afgørende skift i, hvordan vi kan bekæmpe årlige influenzaudbrud.
Tallene taler for sig selv. I et studie med over 40.000 deltagere viste vaccinen sig omkring 27 procent mere effektiv end de traditionelle influenzavacciner i sæsonen 2024-25. Det er en betydelig forbedring, når man taler om en sygdom, der årligt rammer millioner verden over.
Men det vigtigste ved mRNA-teknologien er ikke blot effektiviteten – det er hastigheden. Ifølge Moderna kan teknologien gøre det muligt at tilpasse vaccinen hurtigere til de influenzavirus, der cirkulerer. Det betyder, at hvis der dukker en ny virusvariant op, kan vaccinen potentielt opdateres på måneder i stedet for år.
Det er præcis det, som gjorde mRNA-vaccinerne så afgørende under coronapandemien. Og nu får vi altså samme fordel mod influenza.
Bivirkningerne svarer til dem, vi kender fra andre vacciner – smerter ved indstiksstedet, træthed og feber. Intet overraskende eller bekymrende der.
For Moderna er det en stor sejr. Medicinalvirksomheden har længe arbejdet på at bevise, at mRNA-teknologien kan bruges til mere end blot covid-19. Med denne godkendelse får de netop det bevis – og åbner døren til, at teknologien kan bruges mod en lang række andre sygdomme.
For befolkningen betyder det, at vi snart kan få en influenzavaccine, der både virker bedre og kan tilpasses hurtigere til nye trusler. Det er præcis det, vi har brug for i en verden, hvor virusser muterer og spreder sig hurtigere end nogensinde.